Reino Unido se ha convertido en el primer país en el mundo en aprobar la píldora antiviral contra el COVID-19 de Merck & Co.
Molnupiravir, es el medicamento autorizado para su uso en personas con COVID leve a moderado y que tengan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.
Este medicamento planea centrarse en los tratamientos antivirales mientras se distribuyen refuerzos de las vacunas COVID para reforzar los niveles de inmunidad a medida que se acerca el invierno.
Con su aprobación se amplía el historial de acción rápida de Reino Unido en las autorizaciones de medicamentos luego de ser la primera nación occidental en dar luz verde a la vacuna de Pfizer-BioNTech el año pasado.
Reino Unido, anunció acuerdos para asegurar dos nuevos tratamientos COVID: 480 mil órdenes de la píldora de Merck y 250 mil órdenes de otro antiviral fabricado por Pfizer, de acuerdo a los datos de los ensayos clínicos, el tratamiento de Merck es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección.
El molnupiravir actúa introduciendo ‘errores’ en el material genético viral que eventualmente hacen que el virus SARS-CoV-2 desaparezca, expertos han cuestionado si el medicamento también puede afectar las células en crecimiento en el cuerpo humano, aumentando potencialmente el riesgo de defectos de nacimiento.
Nicholas Kartsonis, vicepresidente senior de investigación clínica para enfermedades infecciosas y vacunas en Merck Research Labs, dijo que estaba “muy impresionado” por el perfil de seguridad del medicamento.
El molnupiravir ha sido aclamado como un avance potencial, ya que podría ser relativamente barato y fácil de hacer y ha demostrado que reduce el riesgo de hospitalización en un ensayo.
