Inicia Pfizer ensayos clínicos de píldora para prevenir Covid-19

La empresa farmacéutica estadounidense Pfizer, inició ensayos clínicos en etapa intermedia y tardía de una píldora para prevenir el virus del Covid-19.

Este fármaco consiste en antivirales orales que imitarían lo que el medicamento Tamiflu hace contra la influenza, podría prevenir que la enfermedad avance a estado severo.

El jefe de investigaciones científicas de esta compañía señaló que consideran que el combate del virus requerirá tratamientos efectivos para personas que contraen el virus, o han estado expuestos a él, complementando el impacto que han tenido las vacunas.

El medicamento denominado PF-07321332, comenzó a ser desarrollado por Pfizer en el mes de marzo del 2020, sin embargo en esta etapa del estudio, el fármaco se encuentra siendo evaluado en combinación con ritonavir, el cual ya se usa contra el virus del Sida.

El ensayo clínico involucrará a 2 mil 600 adultos que formarán parte de la prueba en cuanto tengan síntomas de Covid-19 o estén enterados de que fueron expuestos al virus.

Cabe destacar que los participantes recibirán una combinación de PF-07321332 y ritonavir, o un placebo, dos veces al día, durante un periodo de cinco a diez días.

La finalidad de esta prueba es determinar la eficacia que tendrán los medicamentos para prevenir una infección del virus, y el desarrollo de síntomas hacia el día 14.

PF-07321332 es un inhibidor de proteasa y las pruebas en laboratorio han demostrado detener el efecto replicador del virus.

En caso de que los resultados sean exitosos, su efectividad sólo será limitada durante las primeras etapas de infección, debido a que para el momento en el que el virus avanza a un estado severo, éste comienza a deja de replicarse y los pacientes comienzan a tener una respuesta inmune superactiva.

El director general de la farmacéutica adelantó que en breve la compañía, y su aliada alemana BioNtech, presentarán datos a reguladores estadounidenses para la autorización federal de una vacuna contra Covid-19 para niños de entre cinco y once años de edad.

Resaltando , que en caso de que la Administración de Alimentos y Medicamentos apruebe su solicitud, estos estarán listas para ser aplicadas.